衛生部網站３０日發布通知，要求各級各類醫療機構暫停使用藥監部門公布的一批鉻超標膠囊劑藥品，配合實施召回，并及時報告有關數據。
國家食品藥品監督管理局２７日發布的抽檢結果顯示，９家藥企生產的１０個批次的藥品所用藥用膠囊的鉻含量嚴重超出國家藥典標準規定。
鉻超標藥用膠囊產品標示生產企業分別為：桂林市維威制藥有限公司、上海全宇生物科技遂平制藥有限公司（企業所在地為河南遂平）、通化方大藥業股份有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化金愷威藥業有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、吉林省羅邦藥業有限公司、吉林制藥股份有限公司。
衛生部通知強調，各級各類醫療機構配合召回以及暫停使用的鉻超標膠囊劑藥品有關數據信息要及時向當地衛生行政部門和藥監部門報告。
通知還要求各級各類醫療機構密切關注藥監部門今后發布的有關信息，按照藥監部門的要求，配合做好相應批次藥品召回和暫停使用等工作。
相關新聞
更多>>
